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タミフル 予防投与後 発症

0000008422 00000 n 0000229685 00000 n 0000002477 00000 n 0000252313 00000 n 0000010273 00000 n タミフルの予防内服は、1錠75mgを1日1回10日間内服します。 家族にインフルエンザが発症した場合、特に重症化のリスクがある方はすぐに医療機関でタミフルの予防内服を希望しましょう。 0000017363 00000 n

0000214379 00000 n 0000214178 00000 n 0000003364 00000 n startxref 0000244389 00000 n 0000016520 00000 n

0000244574 00000 n 0000255266 00000 n xref 本検討ではオセルタミビル3日間投与の予防効果は99.2%となり,これまでに報告されたより 長期の予防投与効果に劣らず,十分な発症予防効果が得られる可能性が示唆された. Keywords:インフルエンザ,曝露後予防投与,オセルタミビル 序文
0000002716 00000 n 0000003979 00000 n 0000016649 00000 n 0000230254 00000 n 0000019323 00000 n 0000004236 00000 n %PDF-1.6 %���� 0000000016 00000 n 0000267025 00000 n 0000019521 00000 n

0000214601 00000 n %%EOF 0000014574 00000 n

0000213459 00000 n 0000214068 00000 n 0000254902 00000 n 0000018874 00000 n 0000245560 00000 n

38 0 obj <> endobj 0000213773 00000 n 0000266708 00000 n 0000004913 00000 n

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trailer 0000002321 00000 n 38 67 0000004838 00000 n タミフルを1日1回服用することで、インフルエンザの発症を予防する効果が期待できます。 タミフルの予防投与は、家族などの普段からよく接する人にインフルエンザ感染が発覚した際の緊急的な対策として非常に効果的です。 #+����:�9 �GZhvGK}�":�y�[���)Vg�����:����~f��q�o��� ��Φ6X�� &PrNE�Iz3"yQ��'�B���J��U����_���p�bD�i�U��-�ƭ_2~*��C��H�PO,��j�[���٥��{��߀��'�U����9��ug�f�"�~H�:��g�(��"�v����Si��Mg�䢖ɻڰ�D;{����Y����H�uG{��iF�N�ǵ��7vpТ,���]8��~�.

<<1C7DF2545833934EBE04A2AE110C2812>]/Prev 392737>> 0000015996 00000 n 0000268513 00000 n 接触後48時間経過後に投与を開始した場合における有効性を裏付けるデータは得られていません。 投与中のインフルエンザの発症. 0000230009 00000 n 0000003852 00000 n

a型又はb型インフルエンザウイルス感染症の予防としてタミフル・リレンザ・イナビルの3種類が承認されています。タミフルとリレンザは1日1回で10日間使用することになっており、イナビルも2日間使用し、10日効果が持続するとされています。 タミフルの予防投与は成人、小児・幼児で適応が可能となっています。 ただし、 予防に用いる場合には、原則として、 インフルエンザウイルス感染症を発症している患者の同居家族又は共同生活者 である下記の者が対象となっています。 0000015358 00000 n 0000004109 00000 n 0 0000255065 00000 n 0000252518 00000 n 0000214806 00000 n 0000252828 00000 n 0000002880 00000 n タミフル予防投与は、インフルエンザ接触後2日(48時間)以内. 0000009788 00000 n

0000254334 00000 n

タミフルには、インフルエンザウイルスの増殖を抑制する効果がありますが、直接殺ウイルスする効果はありません。 0000004363 00000 n 0000001668 00000 n 0000244064 00000 n 0000252624 00000 n タミフルは、インフルエンザ患者に 接触後2日(48時間)以内 に服用を開始する必要があります。.

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